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。但三者并非用一个概念,他们有各自不同的应用场合。临床上常常有很多错误的应用,例如将不同厂商的校准品应用于检测系统;使用给定值的质控品评价检测系统;使用质控品来校准检测系统等等。校准品、标准品、质控品的来源及定值方式,得出正确使用三种参考
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假如95%纯度的标准品,你可以先称量个0.01g左右标准品用甲醇的溶解定容到100mL得到0.01g*95%/100mL=0.095 mg/mL=95ng/mL,然后再用甲醇稀释到20ng/mL左右,但是由于标准品可能会吸潮的缘故,需要
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定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液取氧氟沙星对照品、环丙沙星对照品和杂质Ⅰ对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含氧氟沙星5g、环丙沙星0.1mg和杂质I10g的混合液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
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。荧光黄指示液:1 g/L乙醇溶液。3 测定步骤称取约0.3g的样品,精确到0.1mg,溶于50mL乙醇中,加25mL蒸馏水,加0.1g碳酸钙、8滴荧光黄指示液,用0.1mol/L硝酸银标准滴定溶液滴定至浑浊液突变为粉红色即为终点。4 计算含量以三乙胺盐酸盐质量分数W 计,数值以%表示,按下式计算:W=VcM×10÷m
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同厂商的校准品应用于检测系统;使用给定值的质控品评价检测系统;使用质控品来校准检测系统等等。本文内容详细介绍了校准品、标准品、质控品的来源及定值方式,得出正确使用三种参考物质的方法。一、传统的方法的缺点传统的检验项目,要使得检验结果可靠或者有
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溶液0.6ml与水适量溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置100m1量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取氧氟沙星对照品、环丙沙星对照品和杂质Ⅰ对照品各适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含氧氟沙星5g
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对照品适量,分别加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加0.1mol/L盐酸溶液1mL)使溶解,用乙醇稀释制成每1mL中约含环丙沙星1mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液;另取环丙沙星对照品与氧氟沙星对照品适量,加0.1mol
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褪去,再加入硫脲一抗坏血酸溶液10ml,用纯水定容至100ml,标准系列也同样处理。[13]1.5标准曲线的绘制各取As、Hg标准应用液于比色管中,使其最终浓度分别为As 0、2.0、5.0、10.0、20.0、40.0、60.0g/L
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系统适用性溶液取氧氟沙星对照品、环丙沙星对照品和杂质I对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含氧氟沙星5g、环丙沙星0.1mg和杂质110g的混合溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.025mol/L磷酸溶液-乙腈
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,与黄色或黄绿色4号标准比色液比较(通则0901第一法),不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含环丙沙星0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量